六氯化鎢在金屬卡賓反應中的應用

       卡賓反應，即烯烴復分解反應。2005 年的諾貝爾化學獎由3位科學家分享：法國人伊萬?肖夫(Yves Chauvin)和美國人羅伯特?H?格拉布(Robert H. Grubbs)與理查德?H?施羅克(Richard R.Schrock)。瑞典皇家科學院稱他們是以“發(fā)展了有機合成中的復分解方法”而獲此殊榮的。獲獎者的貢獻呈現(xiàn)了此方法在化學工業(yè)中的意義，開辟了合成分子的一個新機遇，藥物、塑料和其它材料的開發(fā)與工業(yè)生產(chǎn)將會由此得到飛速的發(fā)展，產(chǎn)品將變得更便宜，而且對環(huán)境也更友好。為使廣大國內(nèi)讀者能夠進一步了解他們的發(fā)現(xiàn)的重要意義。

       1966 年，那塔(Natta，1963 年諾貝爾化學獎)及其合作者指出，六氯化鎢與三乙基鋁或二乙基氯化鋁的結(jié)合使環(huán)庚烯、環(huán)辛烯和環(huán)癸烯聚合。下一年，Calderon 及其合作者報道了通過采用六氯化鎢和乙基氯化鋁的混合物為引發(fā)劑把上述發(fā)現(xiàn)延伸到其他的環(huán)烯烴。Calderon 認為，環(huán)烯烴聚合成多烯單體和脂環(huán)烯的歧化是同樣類型的反應，建議稱其為“烯烴復分解反應”。六氯化鎢的出現(xiàn)成為烯烴復分解反應的發(fā)現(xiàn)的基礎。他們的結(jié)果引起了其他科學家對把此反應引入有機和金屬有機反應中的潛力的興趣。

       由于催化復分解縮短了合成路線，使得反應有更高的產(chǎn)率。這使得我們探索更多更新的有機分子成為可能，從而也可以對 “綠色化學”做出貢獻。

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